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美聯泰科是一家全球布局的精準醫學的高新技術企業，致力于開發和提供精準快速的診斷產品，幫助優質檢測服務下沉，降低社會醫療成本。公司成立于2017年7月，截至目前擁有超過200名員工，在北京經濟技術開發區和江西南昌兩地分別建立了6000㎡、9300㎡符合醫療器械生產質量管理規范（醫療器械GMP）的體外診斷儀器及試劑的生產基地。2021年3月，美聯泰科成功上市了國內首個精準快速創傷性腦損傷血液檢測系統。該檢測系統基于美聯泰科MS-Fast系列單人份化學發光免疫平臺，通過檢測外周血樣本中GAFP、PGP9.5等標志物，30分鐘內即可完成創傷性腦損傷的快速檢測，幫助臨床醫生盡早獲取準確、客觀的檢測數據，減少傳統診斷中的輻射風險。該產品具備磁顆粒化學發光高靈敏度、高準確度的特點，能夠將三甲醫院中心實驗室的檢測能力推向急診、ICU、基層醫療機構等多個場景。圍繞POCT場景，美聯泰科已經推出了病理診斷、免疫診斷、分子診斷在內的多個檢測平臺，及36項檢測試劑產品，獲得42項授權專利及軟件著作權。美聯泰科已經建立全球商業化團隊，30余項產品獲得CE認證，產品已經成功進入歐盟、中東等國際市場。
美聯泰科是一家全球布局的精準醫學的高新技術企業，致力于開發和提供精準快速的診斷產品，幫助優質檢測服務下沉，降低社會醫療成本。公司成立于2017年7月，截至目前擁有超過200名員工，在北京經濟技術開發區和江西南昌兩地分別建立了6000㎡、9300㎡符合醫療器械生產質量管理規范（醫療器械GMP）的體外診斷儀器及試劑的生產基地。2021年3月，美聯泰科成功上市了國內首個精準快速創傷性腦損傷血液檢測系統。該檢測系統基于美聯泰科MS-Fast系列單人份化學發光免疫平臺，通過檢測外周血樣本中GAFP、PGP9.5等標志物，30分鐘內即可完成創傷性腦損傷的快速檢測，幫助臨床醫生盡早獲取準確、客觀的檢測數據，減少傳統診斷中的輻射風險。該產品具備磁顆粒化學發光高靈敏度、高準確度的特點，能夠將三甲醫院中心實驗室的檢測能力推向急診、ICU、基層醫療機構等多個場景。圍繞POCT場景，美聯泰科已經推出了病理診斷、免疫診斷、分子診斷在內的多個檢測平臺，及36項檢測試劑產品，獲得42項授權專利及軟件著作權。美聯泰科已經建立全球商業化團隊，30余項產品獲得CE認證，產品已經成功進入歐盟、中東等國際市場。
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